Vitiligo ist eine Autoimmunerkrankung, die das Auftreten von weißen Flecken auf der Haut verursacht. Obwohl es als eine harmlose Krankheit angesehen wird, kann Vitiligo einen erheblichen Einfluss auf die Lebensqualität haben. Benötigt es daher psychologische Unterstützung? Lassen Sie uns diese Frage gemeinsam erforschen.
Magazin
Alle Themen
Vitiligo: Ist psychologische Unterstützung notwendig?
Zusammenfassung
- Vitiligo: Eine auffällige und stigmatisierende Dermatose
- Ist es unerlässlich, dass Patienten mit Vitiligo psychologische Unterstützung erhalten?
- Quellen
Veröffentlicht 2. Dezember 2024,
aktualisiert am 2. Dezember 2024,
von
Pauline, Zuständig für die wissenschaftliche Kommunikation
—
6 min Lesezeit
Vitiligo: Eine auffällige und stigmatisierende Dermatose.
Das Vitiligo, gekennzeichnet durch den progressiven Verlust der Hautpigmentierung, wird oft fälschlicherweise als eine einfache ästhetische Sorge wahrgenommen. Doch für die Betroffenen handelt es sich um eine Erkrankung mit weitreichenderen Auswirkungen. Seine weißen Flecken, mit klaren Konturen und oft sichtbar im Gesicht, an den Händen oder Füßen, ziehen unweigerlich Blicke auf sich, insbesondere bei Menschen mit dunkler Haut. In einigen Kulturen werden die Flecken von Vitiligo manchmal mit falschen Überzeugungen in Verbindung gebracht, wie mangelnder Hygiene oder einer ansteckenden Krankheit, wie Lepra. Diese Stigmatisierung resultiert aus einem Mangel an Verständnis für die Krankheit und trägt zu einem Gefühl der sozialen Ausgrenzung bei den Patienten bei.
Tatsächlich verursacht Vitiligo zwar keine körperlichen Schmerzen, kann jedoch das Selbstwertgefühl stark beeinträchtigen, insbesondere bei jüngeren Menschen, die sich in einer intensiven sozialen Entwicklung befinden und deren Selbstwahrnehmung von großer Bedeutung ist. Es ist daher nicht ungewöhnlich, dass Vitiligo-Patienten auf Unverständnis stoßen oder sogar unangebrachte Kommentare erhalten, die durch unbegründete Ängste und voreilige Urteile genährt werden. Um die Lebensqualität der von dieser Krankheit betroffenen Personen zu verbessern, deren weltweite Prävalenz auf 0,5 bis 2% geschätzt wird, ist es unerlässlich, die breite Öffentlichkeit zu sensibilisieren.
Die Stigmatisierung, die Patienten mit Vitiligo erleiden, resultiert in der Regel aus der Unkenntnis ihrer Krankheit und kann zu Stress, Angst und depressiven Verhaltensweisen oder sozialem Vermeidungsverhalten führen.
Ist es unerlässlich, dass Patienten mit Vitiligo psychologische Unterstützung erhalten?
In Verbindung mit bestimmten Komorbiditäten hat Vitiligo auch einen echten Einfluss auf die Psychologie der Patienten, aufgrund der ästhetischen Beschwerden, die es verursacht. Einige Studien haben gezeigt, dass Menschen, die von Vitiligo betroffen sind, im Allgemeinen ein schlechteres Körperbild haben, eine geringere Selbstachtung und höhere Niveaus von sozialer und psychologischer Belastung. Eine retrospektive Studie, die zwischen 2000 und 2013 durchgeführt wurde, hat sich mit diesem Thema und dem potenziellen Zusammenhang zwischen psychischen Störungen und Vitiligo beschäftigt. Sie umfasste 1432 Patienten mit Vitiligo und 5728 Kontrollpersonen.
Nach Erfassung der psychischen Störungen der Individuen und Anpassung an Geschlecht, Alter, Komorbidität, Urbanisierung und Versorgungsstandard der Einrichtung betrug das angepasste Risikoverhältnis für alle psychiatrischen Störungen bei Patienten mit Vitiligo 2,926. Dies bedeutet, dass für die untersuchte Bevölkerung die Forscher festgestellt haben, dass Personen mit Vitiligo fast 3 Mal mehr Risiko haben, an einer psychischen Störung zu leiden. Laut der Studie sind vor allem Zwangsstörungen betroffen, mit einem angepassten Risikoverhältnis von 10,790.
Angesichts dieser Erkenntnis scheint es wichtig, Patienten mit Vitiligo eine psychologische Betreuung anzubieten.
Diese Betreuung kann insbesondere durch individuelle Termine mit einem Psychotherapeuten erfolgen. Dieser kann professionelle Unterstützung und Stressmanagementstrategien bereitstellen, um Menschen dabei zu helfen, mit den emotionalen Aspekten von Vitiligo umzugehen, ihre Gedanken und Emotionen im Zusammenhang mit der Krankheit besser zu bewältigen und effektive Anpassungsstrategien zu entwickeln. Der Beitritt zu einer Patientenvereinigung oder einer Unterstützungsgruppe kann ebenfalls hilfreich sein. Diese Organisationen bieten den Patienten die Möglichkeit, sich weniger isoliert und mehr verstanden zu fühlen, indem sie andere Menschen treffen, die mit der gleichen Bedingung leben. Dies ermöglicht ihnen, ihre Erfahrungen und praktischen Ratschläge für ein besseres Leben mit der Krankheit zu teilen. Darüber hinaus können Patientenvereinigungen auch pädagogische Unterstützung und medizinische Begleitung bieten.
Schließlich sollte die Bedeutung einer einfühlsamen dermatologischen Betreuung nicht vernachlässigt werden. Die Aufklärung der Patienten, sie zu beruhigen und sie zu ermutigen, ihre Sorgen und Bedürfnisse zu äußern, sind wertvolle Maßnahmen, die oft vergessen werden. Darüber hinaus bietet der Besuch bei einem Dermatologen Menschen mit Vitiligo die Möglichkeit, eine angepasste Behandlung zu erhalten, sei es topisch oder oral, die es ihnen ermöglicht, ihre Symptome unter Kontrolle zu halten.
Der Bedarf an psychologischer Unterstützung variiert von Patient zu Patient. Einige Menschen mit Vitiligo leben ihre Krankheit mit Gelassenheit, während es für andere eine echte Last darstellt.
Quellen
NAEYAERT J. M. & al. Psychosocial effects of vitiligo. Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology (2005).
MIYACHI Y. & al. Camouflage for patients with vitiligo vulgaris improved their quality of life. Journal of Cosmetic Dermatology (2010).
BORRADORI L. & al. Dermatologie et infections sexuellement transmissibles. Elsevier Masson (2017).
EZZEDINE K. & al. Vitiligo: A Review. Dermatology (2020).
HUNG C. & al. Increased risk of psychiatric disorders in adult patients with vitiligo: A nationwide, population-based cohort study in Taiwan. The Journal of Dermatology (2020).
Diagnostik
Verstehe deine Haut
und ihre komplexen Bedürfnisse.
