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Haarausfall, eine Frage der Vererbung?

Wenn es um Haarausfall geht, können mehrere Faktoren die Ursache sein. Während einige "normal" sind, sind andere wichtiger. In diesem Fall kann die Alopezie, ein Begriff, der den Haarausfallprozess bezeichnet, auf das genetische Erbe zurückzuführen sein. Erfahren Sie hier mehr.

Zusammenfassung
Veröffentlicht 1. Februar 2024, von Manon, Zuständig für die wissenschaftliche Kommunikation — 5 min Lesezeit

Können wir unsere Haare aufgrund einer genetischen Veranlagung verlieren?

Bis heute gibt es verschiedene genetische Formen von Haarausfall. Die Gene, die für die meisten dieser Störungen verantwortlich sind, wurden identifiziert. Erbliche Anomalien des Haarwachstums äußern sich entweder durch Hypertrichose (übermäßiges Haar) oder durch Hypotrichose (Haarmangel). In diesem Artikel haben wir uns entschieden, uns hauptsächlich auf die Hypotrichosen zu konzentrieren, die für Haarausfall verantwortlich sind, und Ihnen einige Formen davon vorzustellen.

Androgenetische Alopezie.

Die androgenetische Alopezie ist die häufigste Form des Haarausfalls bei Menschen, die in der Regel in einer Glatze endet. Es wird geschätzt, dass sie ein Drittel der Männer im Alter von 30 Jahren und fast die Hälfte im Alter von 50 Jahren betrifft, obwohl auch Frauen betroffen sein können.

HAMILTON war der Erste, der die beiden ursächlichen Faktoren identifizierte, die an der Entwicklung der androgenetischen Alopezie beteiligt sind: eine genetische Prädisposition (übertragbare genetische Mutationen) und eine hormonelle Fehlfunktion, die das Haarwachstumsrate beschleunigt.

Studien haben gezeigt, dass Veränderungen in der Sequenz des AR-Gens, einem Gen, das für den Androgenrezeptor kodiert, bei Patienten mit androgenetischer Alopezie gefunden werden. Zwei weitere Gene wurden ebenfalls identifiziert, um androgenetische Alopezie zu induzieren: das EDA2R-Gen , das an der Erhaltung der Haare beteiligt ist, und das OPHN1-Gen, beide lokalisiert auf dem X-Chromosom.

Hypotrichose simplex Typ 1.

Es handelt sich um eine seltene autosomal dominante Form von erblichem Haarausfall. Mit zunehmendem Alter erleiden die betroffenen Personen Haarausfall und eine Ausdünnung des Haarschafts. Sie kann in 2 Formen unterteilt werden: die Form, die auf die Kopfhaut beschränkt ist, und die generalisierte Form.

Die generalisierte Form wird durch genetische Veränderungen im APCDD1-Gen verursacht. Dieses Gen umfasst fünf Exons und deckt eine Region von 40 kb auf dem Chromosom 18p11.32-p11.23 ab. Funktionelle Studien haben gezeigt, dass APCCD1 stromaufwärts von β-Catenin wirkt und hemmende Effekte auf die Wnt-Signalübertragung hat.

Dieser Signalweg ist entscheidend für das Schicksal der epithelialen Stammzellen, da die Keratinozyten in Abwesenheit von β-Catenin eine epidermale Entwicklung annehmen. Daher verringert sich durch die Hemmung dieses Weges die Anzahl der Haarfollikel in der Anagenphase.

Einfache Hypotrichose der Kopfhaut vom Typ 2.

Diese Erkrankung der Kopfhaut zeichnet sich durch einen Stopp des Haarwachstums aus. Personen, die an dieser Pathologie leiden, haben dünnes Haar, das bei der Geburt oder im frühen Kindesalter auftritt und bis ins Erwachsenenalter anhält. Dies betrifft nur die Haare und hat keinen Einfluss auf andere Körperhaare. Es handelt sich um eine seltene autosomal dominante Form von erblich bedingtem Haarausfall.

Es scheint, dass Mutationen im CDSN-Gen , das auf Chromosom 6p21.3 lokalisiert ist und für Corneodesmosin kodiert, verantwortlich sind. Corneodesmosin ist ein spät differenzierendes epidermisches Protein, das als Adhäsionsmolekül für Keratinozyten wirkt. Dieses Gen ist essentiell für die Erhaltung der Hautbarriere, indem es die Integrität der Desmosomen aufrechterhält. Es scheint also eine Rolle bei der Aufrechterhaltung der Kapillararchitektur zu spielen und somit den Haarausfall zu begrenzen.

Atrichie mit papulösen Läsionen.

Es handelt sich um eine seltene autosomal-rezessive vererbte Form von Alopezie , die durch einen irreversiblen Haarausfall in allen behaarten Bereichen des Körpers während der Neugeborenenperiode gekennzeichnet ist. Das HR-Gen, auch als "haarloses menschliches Gen" bezeichnet, das auf Chromosom 8p21 lokalisiert ist, ist die Ursache dieser Pathologie.

Die HR-mRNA ist während des gesamten Lebenszyklus des Haares vorhanden, aber die Follikel, die am aktiven Haarwachstum beteiligt sind, enthalten kein nachweisbares HR-Protein. Daher wurde abgeleitet, dass dieses Gen in den zellulären Übergang zum ersten erwachsenen Haarzyklus eingreift und in seiner Abwesenheit zerfallen die Haarfollikel und es wird nie neues Haar induziert.

Andere Formen von erblichen Haarausfallstörungen existieren. Im Allgemeinen sind sie mit Mutationen in Genen verbunden, die auf die Haarfollikel wirken und an die Nachkommen weitergegeben werden, was das Auftreten einer Form von Alopezie begünstigt.

Quellen

  • ELLIS J. A. & al. Androgenetic alopecia: pathogenesis and potential for therapy. Expert reviews in molecular medicine (2002).

  • BASIT S. & al. Genetics of human isolated hereditary hair loss disorders. Clinical Genetics (2014).

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