Rekrutierung von Freiwilligen.
Um die komedogene Wirkung einer Pflege zu bewerten, ziehen Labore etwa zwanzig Freiwillige heran, die zwischen 18 und 65 Jahre alt sind und keine Vorgeschichte von Unverträglichkeiten oder Allergien gegen kosmetische Produkte haben. Darüber hinaus können einige Individuen nicht an Komedogenitätsstudien teilnehmen. Dazu gehören schwangere Frauen, Personen mit einer Hauterkrankung (Akne, Ekzem, Psoriasis, Vitiligo...), solche, die kürzlich bestimmte Arten von medikamentösen Behandlungen begonnen haben (zum Beispiel: Wechsel oder Absetzen einer Hormontherapie seit weniger als 5 Wochen) und Personen mit starkem Haarwuchs, Sommersprossen, Leberflecken oder einem Tattoo im Bereich der Testzone.
Während der Studie.
Während 4 Wochen, müssen die Teilnehmer täglich das getestete kosmetische Produkt unter genauen Bedingungen anwenden, die vom Labor festgelegt wurden. Zum Beispiel, im Falle einer Feuchtigkeitscreme, wird den Freiwilligen gebeten, diese auf die zuvor gereinigte und getrocknete Gesichtshaut aufzutragen. Nach jeder Anwendung müssen die Teilnehmer ein Beobachtungsdokument ausfüllen, das den Zustand ihrer Haut und ihre Empfindungen bei der Anwendung (Wärmegefühl, Rötungen, Juckreiz, Kribbeln, Spannungsgefühl...) detailliert beschreibt. Darüber hinaus ist während der Studiendauer die Verwendung eines ähnlichen Produkts wie das getestete nicht erlaubt. Die Freiwilligen werden auch gebeten, ihre anderen Hygiene- und Kosmetikgewohnheiten nicht zu ändern.
Nach der Studie.
Nach vier Wochen kehren die Freiwilligen zum Studienzentrum zurück, wo eine klinische Untersuchung durchgeführt wird. Die Hautläsionen werden gezählt (Komedonen und Mikrozysten) und das Beobachtungsdokument der Teilnehmer wird untersucht. Die Daten werden dann computergestützt verarbeitet. Das Auftreten oder Nichtauftreten von Hautläsionen während der Studie ermöglicht eine Schlussfolgerung über das okklusive Potenzial des getesteten Produkts.